摘要：2017年5月12-14日，由福建省抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会和福建省立医院共同主办的“第四届福建省癌症康复与姑息医学大会”在福建省会福州如期举行，北京优迅医学检验所受邀参与了此次会议，并在液态活检专场进行了主题汇报。

　　2017年5月12-14日，由福建省抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会和福建省立医院共同主办的“第四届福建省癌症康复与姑息医学大会”在福建省会福州如期举行。此次会议以“重视姑息治疗，延长患者生存”为主旨，邀请到了行业内的知名专家学者授课，共同针对姑息治疗的新方法、新技术展开学习与讨论，北京优迅医学检验所也受邀参与了此次会议，并在液态活检专场进行了主题汇报。

开幕式

　　肿瘤液态活检是一种利用体液如血液、尿液、脑脊液进行肿瘤检测的技术，区别于传统的临床诊断手段，具有简便、安全、无创、实时的特点，在肿瘤无创诊断和实时疗效监测方向具有良好的应用前景。目前肿瘤液态活检主要以循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)作为生物标志物。

陈奕贵教授

　　随着液态活检技术的发展，新技术如何与临床应用结合，便成为广大肿瘤医生所关注的重点。在液态活检讨论专场，福建省肿瘤医院腹部肿瘤内科主任、福建省抗癌协会癌症康复与姑息治疗委员会副主委陈奕贵教授作为主持人发表了开场致词，并高度肯定了液态活检技术的临床意义。

林小燕教授

　　来自福建医科大学附属协和医院的肿瘤内科主任林小燕教授肯定了液态活检的临床应用前景，指出在预后判断及疗效监测方面，液态活检技术优势明显。来自厦门海沧医院的肿瘤内科主任陈毅德教授和来自福建省漳州市医院肿瘤内科主任许慎教授同样也认为，由于目前液态活检与临床结合的标准化指导意见尚未形成，因而后续需要开展相应的讨论研究，以便新的检测技术更好的服务临床。来自厦门大学附属中山医院的肿瘤内科主任吕霞教授认为液态活检技术发展迅速，但现阶段组织学检测和影像学评估仍是临床的金标准，液态活检可作为补充和辅助。这一论点也得到了与会其他专家的认可。

杜蓉总监

　　来自优迅医学的肿瘤事业部总监杜蓉也与到会的专家学者分享了优迅医学在肿瘤液态活检方面取得的成果。优迅医学是国内唯一一家同时拥有循环肿瘤细胞(CTC)检测平台和循环肿瘤DNA(ctDNA)检测平台的临检机构。众所周知，肿瘤患者血液中CTC的数量与肿瘤负荷、病程发展息息相关，监测CTC水平和与之相关的基因表达，对于及早了解肿瘤发展进程，及时调整治疗方案，延长患者生存期，具有重大意义。优迅医学研发的CTC检测方法，采用免疫磁珠阴阳双向富集法富集CTC细胞，特异性高达99%;采用qPCR检测肿瘤特异基因表达水平替代传统细胞计数法减少误差，灵敏度高达81%，相关检测产品已进入临床应用阶段。针对液态活检的另一方向ctDNA，优迅医学自主开发的ESRiT超低频突变捕获技术能很好地解决ctDNA含量低的问题，精确检测其携带的基因突变信息，该技术现已申请国家专利。

　　与液态活检检测市场火爆发展不匹配的是市场上的检测技术良莠不齐。为了更好的规范市场，国家对所有申请开展项目的单位进行室间质评，技术合格后才获准开展。优迅医学是国内在点突变/短片段缺失/短片段插入/融合基因/拷贝数变异全部五项检测中均满分通过的五家机构之一。过硬的检测技术加上准入的国家资质，才是优迅医学液态活检检测产品——优旭循环肿瘤DNA检测和优旭循环肿瘤细胞检测在市场大放异彩的利器。

　　优迅医学与中国癌症基金会合作已展开全国多中心肿瘤液态活检项目，参与单位包括中国医院科学院肿瘤医院等16家全国顶级肿瘤医院，福建省立医院便是其中一家分中心。该项目投资数额为数千万，致力于挖掘中国人群肿瘤数据的科研价值，探讨液体活检技术的临床应用价值，以及建立技术规范。

　　优迅医学系国高新技术产业单位，新三板上市企业，是中国癌症基金会合作机构，全国肿瘤诊疗通量检测室间质评满分单位，同时还是ctDNA大规模液体活检临床试验的推动者、国家科技部“十三五”重点研发计划课题承担方。优迅医学致力于规模化出生缺陷监测服务与肿瘤精准医疗开发服务，在肿瘤精准医疗领域，可为患者提供准确的个体化用药基因检测，并拥有CTC和ctDNA两项液态活检检测技术帮助实现肿瘤预后评估、动态监测、耐药复发监测。此外，肿瘤遗传性相关检测可帮助患者及家属提前预知患病风险，防止肿瘤的发生。

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